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多发肝囊肿是怎么回事,需要治疗吗?

时间:2019-05-18 00:04
   多囊肝又称为多发性肝囊肿,严格意义上来说它不是一个局限于肝脏的疾病,它是一个以遗传性的铜代谢障碍为主的遗传病,多囊肝是一种常染色体显性遗传性疾病,也就是说基本上是代代相传。主要的特点是小胆管上皮细胞的发育异常,过度生长,表现为肝实质多个部位分布的囊性病变。从小就可以发病,也有人到中年或者老年在体检时才发现。多囊肝可以单独发生,也可以与多囊肾伴发,单独发生者比较少见。   多囊肝起病往往很隐匿,早期常常没有任何症状,肝肾功能正常,但随着肝内囊肿的增多增大,肝脏增大可出现腹胀腹痛、腹部包块,影响患者的正常生活。囊肿如果伴有感染出血,会出现发烧、腹痛等症状,极少数晚期的多囊肝,整个肝脏由“水泡”替代,可以出现黄疸、腹水、脾大、食道静脉曲张等肝功能衰竭的症状。   多囊肝一旦发现,一定要定期随访,由于常常合并多囊肾,所以每半年要定期复查肝胆B超和肾脏B超。多囊肝很少长期的处于“静止”状态,不少患者的囊肿生长比较迅速,并且不断产生新的小囊肿。目前治疗多囊肝的方法主要是外科手术:巨大的肝囊肿可行经皮穿刺、囊液抽吸和硬化剂注入或开窗术治疗。囊肿多发的肝段可考虑部分肝段切除治疗,但至少要保留一个主要肝实质部分。严重多囊肝引起肝功能衰竭者可以做肝移植手术。   很多人体检中发现肝囊肿就比较紧张,其实多囊肝和肝囊肿是两个完全不同的疾病,多囊肝的囊肿多发而密集,囊肿大小不一,多数囊中有囊,囊中套囊。肝囊肿多单发,或只有几个,囊肿较为规整。肝囊肿的囊肿相对静止,体积增大不明显,有的基本上长期无明显变化。对身体基本没有什么妨碍。不同于多囊肝的遗传因素,肝囊肿属于退行性变化,一般情况下不恶变,定期随访即可。  
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